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L'mwdqatrazina è un mwdgprincipio attivo ad azione mwdwerbicida appartenente alla mweaclasse delle clorotriazine, nel più esteso gruppo delle mweqmwegtriazine. L'atrazina, come tutte le clorotriazine, è un erbicida ad assorbimento radicale e in misura minore fogliare, usato in pre-emergenza e in post-emergenza, trasportato per via apoplastica (xilematica); agisce a livello del mwewfotosistema II, è prevalentemente mwfamwfqdicotiledonicida, si adatta al diserbo principalmente di mwfgmais, mwfwsorgo e mwgacanna da zucchero.

La mwggsolubilità in acqua è di 28mwgw mg/L a 20mwha °C. Di per sé non elevatissima, questa da sola non spiega le ragioni della problematica ambientale posta dall'uso dell'atrazina: l'elevata persistenza ambientale con conseguente rinvenimento nelle acque superficiali e di mwhgfalda. Se consideriamo però le dosi d'impiego piuttosto elevate (1,5–2mwhw kg/ha per applicazione), si capisce come anche una solubilità apparentemente esigua diventi considerevole; il legame abbastanza saldo con i mwiacolloidi del terreno, specialmente quelli organici, è poi motivo di persistenza nell'ambiente e quindi di rilascio continuato, prolungato nel tempo, di principio attivo dal terreno verso le acque.

Diverse specie batteriche hanno acquisito la capacità di decomporre l'atrazina utilizzando diverse vie metaboliche, più o meno efficienti, così contribuendo a diminuire la sua concentrazione nell'ambiente (Vedi la mappatura delle vie metaboliche per la mwigbiodegradazione dell'atrazina e dei suoi sottoprodotti)cite-ref-3[3].

Ne è proibita l'utilizzazione in alcuni paesi mwkaeuropei tra cui l'mwkqItalia (definitivamente dal mwkg1992, dopo numerose restrizioni susseguitesi a partire dal mwkw1990; alcuni enti locali hanno provveduto prima a vietarne l'impiego), ma nel mondo continua ad essere uno dei principi attivi ad azione erbicida più usati, con 38 milioni di kg venduti ogni anno.

Gli studi sull'atrazina hanno alternativamente confermato e smentito la mwlqcancerogenicità del composto e ad oggi non è classificato come cancerogeno certo, sebbene sia stato provato nel corso di diversi test che la sostanza causi danni all'ovario dei criceticite-ref-4[4]. È inoltre temuta per i suoi effetti di mwmgdistruttore endocrino. Studi sugli mwmwanfibicite-ref-5[5] sembrerebbero confermare l'interferenza dell'atrazina sull'equilibrio degli mwoaormoni sessuali di questi animali anche a bassissime concentrazioni, causando una femminizzazione dei soggetti maschi.

• Note

• Altri progetti

• Collegamenti esterni

cite-note-11. scheda della sostanza su mwpwmwqamwqqIFA-GESTIS mwqg(archiviato dall'mwqwurl originale il 16 ottobre 2019).

cite-note-22. Smaltire presso impianti autorizzati.

cite-note-33. ↑ mwsgla Cecilia, D. and Maggi, F., mwswmwtaIn-situ atrazine biodegradation dynamics in wheat (Triticum) crops under variable hydrologic regime, in mwtqJournal of Contaminant Hydrology, vol.mwtg 203, 2017, pp.mwtw 104-121, mwuaDOI:mwuq10.1016/j.jconhyd.2017.05.004.

cite-note-44. ↑ mwvgmwvwmwwaForma e struttura delle molecole.

cite-note-55. ↑ mwxaNature: 18/04/02 vol. 416 – 31/10/02 vol. 419

Altri progetti

• Wikimedia Commons

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su atrazina

• mwywAtrazina, sulla Matrice di esposizione a cancerogeni - MATline, su dors.it.